根据国家健康保险管理局（National Health Insurance Administration），照片/Tuchong Creative是最近开始的第11批集中服用毒品（因此被称为“集中服用”）。通常，集中式采集的新周期设定了四个原则：“稳定临床实践，确保质量，防止旋转并计算内部循环”。尊重临床实践是这一集中式收购的亮点。集中式收购的新周期清楚地表明，将不包括有足够竞争的药物，以限制2024年购买价值的类型数量低于1亿元。此外，通过谈判和类型在协议期间和类型的类型和具有高风险风险的专利类型的类型中进入医疗保险的品种将不包括在集中收购中。这全都是为了保护工业变革的热情。在竞争过程中，这也很重要t避免恶意竞争。在以前暴露的问题的判断期间，一些公司以低价占领了市场，并遇到了一些药物质量问题。因此，收购中集中式法规的新旋转强调，最小通过不再仅用作参考。集中式收购的第十个周期保持了一个要求，即如果公司的通过超过最低摘录的1.8倍，则可能是断路。该法规的最初意图是希望企业能够根据成本制作合理的报价，但实际上，由于几个原因，某些企业会以最低价格的单点锚点的出现，即最低的价格直接决定最高价格。集中收购的新周期将建立一个新的锚点，以促进与制药公司健康竞争。此外，对于具有TH的选定公司e每种品种的最低摘录，他们需要解释段落的推理，发出“低价声明”，并承诺不少于摘录成本。在新的收购法规中，还注意到，在市场上进行相同类型的准备工作时，由市场营销的药物制造商应具有超过2年的经验，并且在市场推出之前，应通过以下GMP进行招标药物。这里的重点是制造低价获胜的制药公司的Karexercise以及评估对生产线的遵守情况。如果您没有相应的生产经验或惩罚了2年，则不会获得集中的收购。此外，制药公司赢得了出价之后，药物管理局将对原材料和制造过程的变化进行目标检查。它不仅给小型药品施加了巨大压力希望通过低价占领市场的摇士并委托其他人生产毒品，但也降低了与获胜药物质量的偏差。根据促进创新药物的举措，监管机构还依靠通过现实世界研究来阐明药物的有效性，以实现整个链条调节药物质量的目的。对临床实践的尊重是集中采集周期的主要部分。新的法规强调，排除具有高临床风险的品种，并且通过临床实践来区分不同的类型，并且可以根据特定品牌进行报告，并根据临床需求进行扭转。高临床风险主要是指基本的抗菌药物管理，低可容忍药物以及许多不良反应的药物。这些药物需要在临床监测下使用。同时，具有相同主要成分但不完全相同的Devi的药物CE在使用中，临床使用方案或积累分为不同类型的集中式采集。新法规中最大的变化不得按通常的名称注册，但可以使用品牌名称注册数量，这将在将来为市场结构带来一些变化。由于该数量仅是根据一般名称引用的，因此小型制药公司可以以低价窃取大部分市场。今天，根据品牌名称的报道，这一数字是值得的，对于大型制药公司中的现有默卡多帕拉来说，小型制药公司希望通过集中收购而转身，大尺寸轮换的可能性已大大降低。特别是对于托付给其他毒品的其他公司的B-代数公司，集中提取可能不再是迅速扩张的捷径。当然，根据品牌名称报告数量也将帮助患者减少改变药物并提高治疗依从性的风险。以前，根据一般名称，原始的药物习惯可以直接中断，而改变其他品牌的药物会导致患者去其他渠道购买药物，医生管理患者健康的能力也会降低。新法规将减少更改药物的患者的可能性，还将帮助稳定期望的制药公司，并且维持其原始市场共享的可能性将大大增加。在收购收购的集中检索政策的周期之后，只要它准备就绪，就可以包括原始药物，因为它可以在合理范围内降低价格，因为它将不再以最低价格的1.8倍赢得竞标，并且价格降低的价格不如上一个周期那么大。好像可以在医院开处方，主要取决于R选择了原始药物。新法规还澄清说，在医疗机构做出解释后，由于周期性和流行病的需求减少或需求减少的药物可能会降低。提供非医疗保险服务时公立医院使用的药物和消耗品不包括在监测范围的集中报告和使用中。这两个点有助于医疗机构根据临床需求更好地确定自己的剂量。通常，收购中心的新法规带来了一些市场收益，这表明集中的收购将不再以价格寻找临床供应，而是促进临床指定药品价格的持续下降。由于足够竞争的要求不包括许多药物的整合，因此仍然值得关注如何将来如何设定非中央药物的医疗保险支付价格。用于医疗iNSTICT和患者，新的采购法规将有助于加强临床期望并改善药物供应维持和自主权。 （May -set是Latitude Health的创始人，医疗顾问咨询公司）5月 - Set：Zhao Heng Editor：Du Wei回到Sohu，以查看更多 平台语句：视图NG本文仅代表 - 集体本身。 Sohu帐户是发布信息的平台。 SOHU仅提供存储信息服务。